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101.初生木质部:位于维管束的内侧,由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成,其分化成熟的方向与根相反,由内向外,为内始式。
102.束中形成层:又称为束内形成层,位于初生韧皮部和韧生木质部之间,由1~2层具分生能力的细胞组成,能分裂产生大量细胞,使茎不断加粗。
103.髓位于茎的中央,被初生维管束围绕,由基本分生组织产生的一些较大的薄壁细胞组成。
104.草本植物茎的髓部比较大,木本植物茎的髓部比较小,但通脱木、旌节花、接骨木、泡桐等木本植物也有比较大的髓部。
105.有些植物茎的髓部细胞部分消失,形成一系列的髓横隔,如猕猴桃、胡桃等。
106.有些植物茎的髓部在发育过程中逐渐消失而形成中空,称髓腔,如连翘、芹菜、南瓜等。
107.有些植物茎的髓部最外层有一层紧密的、小型的、壁较厚的细胞围绕着大型的薄壁细胞,这层细胞称环髓区或髓鞘,如椴树。
108.髓射线也称初生射线,是位于初生维管束之间的薄壁细胞区域,外接皮层,内连髓部,细胞径向延长,横切面观呈放射状,具有横向运输和贮藏的作用。
109.一般双子叶草本植物茎的髓射线比较宽,而木本植物茎的髓射线却很窄。
110.在次生生长开始时,与束中形成层相邻的髓射线细胞能转变为形成层的一部分,形成为束间形成层。
111.在一定条件下,髓射线细胞还能分裂产生不定芽和不定根。
112.双子叶植物茎在初生构造形成后,接着产生次生分生组织——形成层和木栓形成层。
113.形成层和木栓形成层进行细胞分裂、分化,使茎不断增粗生长,这种生长称次生生长,由此形成的构造称次生构造。
114.木本双子叶植物茎的次生生长可持续多年,故次生构造特别发达。
115.大部分形成层细胞略呈纺锤形,液泡明显,称纺锤原始细胞。
116.少部分形成层细胞近于等径,称射线原始细胞。
117.当形成层成为一完整环后,纺锤原始细胞即开始进行切向分裂,向内产生次生木质部细胞,向外产生次生韧皮部细胞;射线原始细胞则向内向外分裂产生次生射线细胞。
118.在次生生长中,束中形成层产生的次生木质部细胞增添于初生木质部的外方;产生的次生韧皮部细胞,增添于初生韧皮部的内方,并将初生韧皮部向外挤;产生的次生射线细胞,存在于次生木质部和次生韧皮部中,形成横向的联系组织,称维管射线,位于次生木质部内的称木射线,位于次生韧皮部内的称韧皮射线。
119.次生木质部:占木本植物茎的绝大部分。
120.构成次生木质部的是导管、管胞、木薄壁细胞、木纤维和木射线细胞,其中导管主要是梯纹、网纹及孔纹导管,以孔纹导管最普遍。
121.温带和亚热带的春季或热带的雨季,由于气候温和,雨量充足,形成层活动旺盛,所形成的次生木质部中的细胞径大壁薄,质地较疏松,色泽较淡,称早材或春材。
122.温带的夏末秋初或热带的旱季,形成层活动逐渐减弱,所形成的细胞径小壁厚,质地紧密、色泽较深,称晚材或秋材。
123.在一年中早材和晚材是逐渐转变的,没有明显的界限,但当年的秋材与第二年的春材却界限分明,形成一个同心环,一年一环,称年轮或生长轮。
124.有的植物一年可以形成2~3轮,这是由于形成层有节律的活动,每年有几个循环的结果,这些年轮称假年轮。
125.在木质部横切面上,靠近形成层的边缘部分颜色较浅,质地较松软,称边材,边材具有输导能力。
126.在木质部横切面上,中心部分颜色较深,质地较坚固,称心材。
127.茎内部有三种切面即横切面、径向切面、切向切面。
128.横切面:是与纵轴垂直所作的切面,从切面上可见年轮呈同心环状,所见射线为纵切面,呈放射状排列,可观察到射线的长度和宽度。
129.径向切面:是通过茎的直径所作的纵切面。
130.切向切面:是不通过茎的中心而垂直于茎的半径所作的纵切面。
131.次生韧皮部:是由形成层向外分裂而形成的,由于向外分裂产生次生韧皮部细胞的次数远不如向内分裂产生次生木质部细胞的次数多,因此次生韧皮部要比次生木质部小得多。
132.构成次生韧皮部的是筛管、伴胞、韧皮纤维和韧皮薄壁细胞。
133.双子叶植物草质茎的次生构造:
双子叶植物草质茎因生长期短,次生生长有限,次生构造不发达,木质部细胞量少,质地柔软,与木质茎相比,有如下特点:
1.最外面仍由表皮起保护作用,
常具角质层、蜡被、气孔及毛茸等附属物。少数植物在表皮下方有木栓形成层的分化,向外产生1~2层木栓细胞,向内产生少量栓内层,但表皮未被破坏仍然存在。
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